Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a.   - fenfluramine hydrochloride - epilepsies, myoclonic - antiepileptice, - treatment of seizures associated with dravet syndrome as an add-on therapy to other antiepileptic medicines for patients 2 years of age and older. fintepla is indicated for the treatment of seizures associated with dravet syndrome and lennox-gastaut syndrome as an add-on therapy to other anti-epileptic medicines for patients 2 years of age and older.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - somatropină - turner syndrome; prader-willi syndrome; dwarfism, pituitary - hormoni hipofizari și hipotalamici și analogi - sugari, copii și adolescentsgrowth perturbare ca urmare a secreției insuficiente de hormon de creștere (gh). tulburări de creștere asociate cu sindromul turner. tulburări de creștere asociate cu insuficiență renală cronică. tulburări de creștere (înălțime curent standard-scorul deviației (sds) < -2. 5 și parental ajustat sds < -1) la copii / adolescenți născuți mici pentru vârsta gestațională (sga), cu o greutate la naștere și / sau lungimea mai jos de -2 abateri standard (sds), care nu a reușit să demonstreze catch-up de creștere (viteza de creștere în înălțime (hv) sds < 0 în ultimul an) de patru ani sau mai târziu. sindromul prader-willi (pws), pentru îmbunătățirea creșterii și compoziției corporale. diagnosticul de virus ar trebui să fie confirmat prin teste genetice corespunzătoare. adultsreplacement terapie la adulți cu pronunțat deficit de hormon de creștere. pacienții cu forme severe de deficit de hormon de creștere la vârsta adultă sunt definiți ca pacienți cunoscuți cu patologie hipotalamo-hipofizo și cel puțin un cunoscut deficit de hormon hipofizar, prolactina. acești pacienți ar trebui să se supună unui singur test dinamic, în scopul de a diagnostica sau a exclude un deficit de hormon de creștere. la pacienții cu debut în copilărie deficit izolat de gh (nici o dovadă de afecțiuni hipotalamo-hipofizare sau iradiere craniană), două încercări dinamice ar trebui să fie recomandată, cu excepția celor cu nivel scăzut de insulina ca factor de crestere-i (igf-i) concentrații (sds < -2) cine poate fi considerat pentru un test. punctul de cut-off de încercare dinamică ar trebui să fie strict.

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

linde gaz romania s.r.l. - romania - oxigenum - gaz medicinal, comprimat - 100%(v/v) - alte preparate terapeutice gaze medicinale

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

beaufour ipsen industrie - franta - troxerutinum (combinatii) - caps. - medicatia capilarelor (capilarotonice) bioflavonoide

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

ablynx nv - caplacizumab - idiopatică, purpură trombotică trombocitopenică - agenți antitrombotici - cablivi este indicat pentru tratamentul adulților se confruntă cu un episod care a dobândit-o purpură trombocitopenică trombotică (attp), în colaborare cu plasmă schimb și imunosupresie.

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

menarini international operations luxembourg sa - bemiparinum - solutie injectabila in seringa preumpluta - 2500 ui

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

farmaclair - franta - paracetamolum - susp. orala - 24mg/ml - alte analgezice si antipiretice anilide (inclusiv combinatii)

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

viiv healthcare trading services uk limited - irlanda - zidovudinum - sol. orala - 10mg/ml - antivirale cu actiune directa inhib. nucleozidici si nucleotidici ai reverstranscriptazei

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

hansa biopharma ab - imlifidase - desensitization, immunologic; kidney transplantation - imunosupresoare - idefirix is indicated for desensitisation treatment of highly sensitised adult kidney transplant patients with positive crossmatch against an available deceased donor. the use of idefirix should be reserved for patients unlikely to be transplanted under the available kidney allocation system including prioritisation programmes for highly sensitised patients.

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

merck sharp&dohme limited - peginterferon alfa-2b - pulbere si solvent pentru solutie injectabila - 100 mcg/0,5 ml